Η «γενετική γενεαλογία» είναι ένας σύγχρονος τρόπος εντοπισμού των γενετικών διαφοροποιήσεων που εντοπίζονται σε ένα άτομα και ο συσχετισμός τους με βάσεις δεδομένων, προκειμένου να εξαχθούν πληροφορίες για ομοιότητές τους με διάφορους πληθυσμούς του παρόντος ή του παρελθόντος. Απευθύνεται στους ανθρώπους εκείνους που ενδιαφέρονται για τον εντοπισμό της καταγωγής τους στο ευρύτερο πλαίσιο της φυλής ή των επιμέρους πληθυσμών με τους οποίους ομοιάζουν, ακόμα και για το οικογενειακό ιστορικό τους σε ορισμένες περιπτώσεις.
Τα κύτταρα του σώματος σας περιέχουν ένα μόριο που ονομάζεται δεσοξυριβονουκλεϊκό οξύ ή πιο σύντομα DNA.Το DNA κληροδοτείται από τους γονείς στα παιδιά και φέρει έναν κώδικα με τη μορφή γονιδίων, ο οποίος καθορίζει τα διάφορα χαρακτηριστικά όπως το χρώμα των ματιών και των μαλλιών. Το DNA στα κύτταρα του οργανισμού μας είναι κατά το 99,9 % όμοιο με εκείνο των άλλων ανθρώπων, γεγονός που μας εντάσσει άλλωστε και στο ίδιο είδος. Τι γίνεται όμως με το υπόλοιπο 0,1 %; Παραλλαγές σε αυτό το μικρό μέρος του DNA εξηγούν το γιατί οι άνθρωποι διαφέρουν μεταξύ τους ως προς τα εξωτερικά και εσωτερικά χαρακτηριστικά τους, για ποιο λόγο έχουν διαφορετικούς κινδύνους για την υγεία τους, πως γίνεται να μοιάζουν με τους συγγενείς τους, ακόμα και πως μπορεί μερικές φορές να αποδειχθεί ότι ανήκουν σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες με κοινή καταγωγή και συγκεκριμένες ομοιότητες.
Πως μπορεί να γίνει;
Ο τρόπος εξέτασης είναι πολύ απλός και αρκεί μια μικρή ποσότητα σάλιου ή αίματος από τον ενδιαφερόμενο για να πραγματοποιηθεί ο έλεγχος. Οι τρεις τύποι ελέγχου που χρησιμοποιούνται συνήθως για τη γενετική καταγωγή είναι:
1. Μελέτη στο χρωμόσωμα Υ: Σημειώνεται ότι το χρωμόσωμα Υ συμμετέχει στον καθορισμό του φύλου του ανθρώπου και πιο συγκεκριμένα τα θηλυκά άτομα έχουν ένα ζεύγος ΧΧ και 44 αυτοσωμικά χρωμοσώματα ενώ τα αρσενικά έχουν ένα ζεύγος ΧΥ και 44 αυτοσωμικά. Μελετώντας συνεπώς το Υ χρωμόσωμα παίρνουμε πληροφορίες για την πατρική γενιά ενός ατόμου, δεδομένου ότι το χρωμόσωμα αυτό κληροδοτείται από τον πατέρα στο γιο του.
2. Μελέτη στο DNA των μιτοχονδρίων: Τα μιτοχόνδρια είναι οργανίδια των κυττάρων που εμπλέκονται στην παραγωγή ενέργειας και διαθέτουν δικό τους γενετικό υλικό. Μελετώντας το DNA των μιτοχονδρίων παίρνουμε πληροφορίες για τη μητρική γενιά ενός ατόμου, δεδομένου ότι τα μιτοχόνδρια και βέβαια το DNA τους είναι πάντα μητρικής προέλευσης μιας και ανήκουν στο ωάριο που γονιμοποιείται.
3. Μελέτη σε ολόκληρο το DNA: Αυτές οι εξετάσεις αξιολογούν μεγάλο αριθμό παραλλαγών (SNPs) σε ολόκληρο το γενετικό υλικό ενός ατόμου με σκοπό να εντοπίσουν επαναλαμβανόμενα μοτίβα που ομοιάζουν με αντίστοιχα συγκεκριμένων πληθυσμών.
Δρ. Δημήτρης Παναγόπουλος Μοριακός Βιολόγος - Γενετιστής, επικεφαλής Green Biotech Hellas
http://www.lifemag.gr/Default.aspx?lang=1&id=1901&t=6
Τα κύτταρα του σώματος σας περιέχουν ένα μόριο που ονομάζεται δεσοξυριβονουκλεϊκό οξύ ή πιο σύντομα DNA.Το DNA κληροδοτείται από τους γονείς στα παιδιά και φέρει έναν κώδικα με τη μορφή γονιδίων, ο οποίος καθορίζει τα διάφορα χαρακτηριστικά όπως το χρώμα των ματιών και των μαλλιών. Το DNA στα κύτταρα του οργανισμού μας είναι κατά το 99,9 % όμοιο με εκείνο των άλλων ανθρώπων, γεγονός που μας εντάσσει άλλωστε και στο ίδιο είδος. Τι γίνεται όμως με το υπόλοιπο 0,1 %; Παραλλαγές σε αυτό το μικρό μέρος του DNA εξηγούν το γιατί οι άνθρωποι διαφέρουν μεταξύ τους ως προς τα εξωτερικά και εσωτερικά χαρακτηριστικά τους, για ποιο λόγο έχουν διαφορετικούς κινδύνους για την υγεία τους, πως γίνεται να μοιάζουν με τους συγγενείς τους, ακόμα και πως μπορεί μερικές φορές να αποδειχθεί ότι ανήκουν σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες με κοινή καταγωγή και συγκεκριμένες ομοιότητες.
Πως μπορεί να γίνει;
Ο τρόπος εξέτασης είναι πολύ απλός και αρκεί μια μικρή ποσότητα σάλιου ή αίματος από τον ενδιαφερόμενο για να πραγματοποιηθεί ο έλεγχος. Οι τρεις τύποι ελέγχου που χρησιμοποιούνται συνήθως για τη γενετική καταγωγή είναι:
1. Μελέτη στο χρωμόσωμα Υ: Σημειώνεται ότι το χρωμόσωμα Υ συμμετέχει στον καθορισμό του φύλου του ανθρώπου και πιο συγκεκριμένα τα θηλυκά άτομα έχουν ένα ζεύγος ΧΧ και 44 αυτοσωμικά χρωμοσώματα ενώ τα αρσενικά έχουν ένα ζεύγος ΧΥ και 44 αυτοσωμικά. Μελετώντας συνεπώς το Υ χρωμόσωμα παίρνουμε πληροφορίες για την πατρική γενιά ενός ατόμου, δεδομένου ότι το χρωμόσωμα αυτό κληροδοτείται από τον πατέρα στο γιο του.
2. Μελέτη στο DNA των μιτοχονδρίων: Τα μιτοχόνδρια είναι οργανίδια των κυττάρων που εμπλέκονται στην παραγωγή ενέργειας και διαθέτουν δικό τους γενετικό υλικό. Μελετώντας το DNA των μιτοχονδρίων παίρνουμε πληροφορίες για τη μητρική γενιά ενός ατόμου, δεδομένου ότι τα μιτοχόνδρια και βέβαια το DNA τους είναι πάντα μητρικής προέλευσης μιας και ανήκουν στο ωάριο που γονιμοποιείται.
3. Μελέτη σε ολόκληρο το DNA: Αυτές οι εξετάσεις αξιολογούν μεγάλο αριθμό παραλλαγών (SNPs) σε ολόκληρο το γενετικό υλικό ενός ατόμου με σκοπό να εντοπίσουν επαναλαμβανόμενα μοτίβα που ομοιάζουν με αντίστοιχα συγκεκριμένων πληθυσμών.
Δρ. Δημήτρης Παναγόπουλος Μοριακός Βιολόγος - Γενετιστής, επικεφαλής Green Biotech Hellas
http://www.lifemag.gr/Default.aspx?lang=1&id=1901&t=6
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου